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保护病人的权利从姚贝娜风暴说起-【zixun】

发布时间:2021-10-12 18:03:44 阅读: 来源:接头厂家

中国歌手姚贝娜乳腺癌复发辞世,引起了连番风波。其中,记者试图偷拍遗体和当年她的主刀医生对一些私处细节描述的报道,颇令笔者震惊,因为这是严重侵犯病人隐私权的行为。

什么是病人的基本权利?

病人的基本权利包括两个方面,一个是知情权,即知道自己的病情和所有与疾病有关的诊断、治疗信息。这里包括治疗的好处和风险,以及对治疗有合理的期待。例如长期用药是否会影响生活质量?所需承担的经济支出大约是多少?此外,病人有权拷贝自己的任何病情资料,且任何时候都有权抱怨!

第二个方面,是病人的健康信息需要被医务人员和医疗机构无条件地保护,即隐私权。 例如当一个医生认识病人以及其朋友的时候,不应该把该病人的情况透露给认识的人,以免病人日后生活遇到不必要的麻烦。

其实在中国,医学生要学“伦理道德”课,在《医师法》第三章也指出,医生要“关心、爱护、尊重患者,保护患者的隐私”,此外还有一个《侵权责任法》。但在国内受国情限制,无论是病人,医务工作者还是媒体对此都很淡漠。

试想,当女病人被检查乳腺时,不仅脱掉上衣让医生看,用手摸,问病史时还要问清初次月潮的时间,对已婚女性可能会问及是否有避孕措施等,这时如果问诊室进来陌生人,个体的隐私就可能会受到侵犯。

病人的健康信息有哪些?

病人的健康信息主要是身体疾病信息,包括症状、诊断、药物、生命体征、免疫接种状况、治疗信息和遗传病等,其次是病人的个人识别信息,如姓名、生日、医学记录号、联系方式、家庭地址等。

为此,美国医生与病人谈话时,一定在关着门的房间里谈,以防隔墙有耳,也严禁在医院的电梯、候诊室等公共场所谈论病人。

这里还涉及一个常见问题:医务人员能否与病人家属或朋友谈论诊断或治疗的情况?

答案是可以的,前提是病人同意。换句话说,如果没有病人同意,则不可以。这点在北美非常严格,在中国则模糊不清,甚至本末倒置。常见的是,当患者被诊断为癌症时,有的家属不让医生告诉病人实情,所有家属和医务人员默契地配合,希望通过隐瞒病情把病人“保护起来”。还有因为好心犯的错误是,当医生诊断某一熟人患了重病时,未经病人同意就告诉病人圈子内的人,希望他们去关怀和帮助病人。

他山之石

在北美,病人的权利和健康信息是通过法律来保护的。1996年,美国国会通过了《健康保险流通与责任法案》(HIPPA),将病人的隐私用法律手段保护起来,希望堵住所有的漏洞。

如果违反HIPPA,根据情况分为民事处罚和刑事处罚。民事处罚是赔钱了事,而刑事处罚除了5-25万美元罚款之外,可能还要面临1-10年的牢狱之灾。

2008年至2009年,Cignet Health因41名病人要求拷贝他们的医疗记录没有得到满足而被告上法庭,由于这家机构不配合调查,结果被罚款430万美元。

就在去年5月, 纽约长老会医院和哥伦比亚大学医学中心因为因缺乏技术保护措施,病人的电子健康信息有可能被网络搜索到,被要求改正并分别罚款330万和150万美元。

如果去美国司法部官方网站,可以发现很多医务人员将病人信息卖给商家获利而被处罚的案件。

美国是一个重视病人隐私的国家,但还是存在不少漏洞。从2003年到2013年,美国法院一共接到9万多个违反该法案的诉状。所以当医疗单位对一个新员工进行培训时,其中一个重点就是学习保护病人的隐私。

这里,笔者呼吁中国政府制定具体详细的法律保护病人的隐私权,医务人员和病人都了解这些权益,媒体不能从医务人员或医疗机构挖掘病人的健康信息。保护病人的隐私也可改善紧张的医患关系,推动社会进步!

(作者系美国血液肿瘤协会会员、数据说话网创办人)

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